Anemia falciforme é uma doença genética hereditária que afeta principalmente indivíduos de origem africana, mediterrânea, asiática e indígena. Ela é caracterizada pela produção de hemoglobina anormal, conhecida como hemoglobina S, que distorce as hemácias em forma de foice em condições de baixo teor de oxigênio no sangue.
“Mais Informações”
A anemia falciforme é uma doença genética que afeta a estrutura das hemácias, células responsáveis pelo transporte de oxigênio pelo corpo. Em condições normais, as hemácias têm uma forma arredondada e flexível, o que lhes permite movimentar-se facilmente pelos vasos sanguíneos estreitos. No entanto, em pessoas com anemia falciforme, as hemácias contêm uma forma anormal de hemoglobina, chamada hemoglobina S.
A hemoglobina S causa às hemácias uma forma rígida e em forma de foice, especialmente em situações de baixo teor de oxigên في ال sangue. Isso faz com que as hemácias fiquem presas nos pequenos vasos sanguíneos, levando a dor intensa e complicações graves em órgãos importantes, como pulmões, coração, rins e cérebro.
Causas e Genética
A anemia falciforme é causada por uma mutação genética no gene da hemoglobina, que é passada de pais para filhos de forma autosómica recessiva. Isso significa que um indivíduo precisa herdar um gene defeituoso de cada progenitor para desenvolver a doença. Se apenas um dos pais transmite o gene defeituoso, a criança será portadora da doença, mas geralmente não exibirá sintomas.
Indivíduos que são portadores da anemia falciforme podem, no entanto, estar em risco de uma criança com a doença. Aqueles que também Her even perhaps
